新加坡中藥材血竭從青島港進口清關及藥檢的流程、單證要求與注意事項如下：

一、進口前資質準備

企業(yè)資質

境內收貨人：需完成海關備案（通過海關總署“單一窗口”），并持有《藥品經營許可證》或《藥品生產許可證》。

境外出口商：需在華注冊并取得《進口藥材境外生產企業(yè)備案憑證》。

特殊資質：若血竭涉及瀕危物種（如麒麟竭部分品種被列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》CITES附錄Ⅱ），需額外辦理《瀕危物種允許進口證明書》。

產品預申報

通過“中國國際貿易單一窗口”提交血竭的品名、數量、產地、成分等信息，獲取《進口藥材批件》（有效期1年）。首次進口需在國家藥監(jiān)局備案，非首次進口提供歷史備案號。

二、核心單證要求

基礎貿易單證

合同：明確進口商、出口商、貨物名稱、數量、金額及藥用用途、加工方式。

發(fā)票：反映貨物信息及交易金額。

裝箱單：詳細列出貨物數量、規(guī)格、凈重、毛重。

提單：海運或空運的法律文件。

原產地證書：注明植物來源（如麒麟竭Daemonorops draco），享受關稅優(yōu)惠需提供東南亞原產地證。

藥品監(jiān)管類單證

進口藥品通關單：藥品進口企業(yè)需向海關提交。

安全性評估報告：含血竭素、黃酮類成分檢測結果。

成分檢測報告：檢測項目包括血竭素含量、重金屬（鉛/砷/汞）、農藥殘留、微生物限度（需符合《中國藥典》限量）。

加工工藝說明：樹脂提取方法（傳統刀割法/化學提取法）及加工廠資質文件。

檢疫與瀕危物種文件

植物檢疫證書：出口國官方出具，證明無病蟲害及土壤殘留。

CITES證書：若適用，需出口國簽發(fā)CITES出口許可，中國瀕管辦核發(fā)《允許進口證明書》。

熏蒸證明：如植檢證有熏蒸標識，無需單獨提供。

其他文件

標簽及翻譯件：包裝需標注中文品名、規(guī)格、產地、生產日期、生產企業(yè)等信息。

溫濕度記錄：全程運輸溫濕度監(jiān)控報告（血竭易受潮霉變，建議25℃以下，濕度<60%）。

非木質包裝聲明：若使用非木質包裝，需標注“No Wooden Material”；木質包裝需有IPPC標識（ISPM15標準）。

三、清關流程

貨物到港

血竭抵達青島港后，在海關監(jiān)管區(qū)內卸貨。

報關與報檢

報關：委托具備中藥材進口資質的報關公司，提交合同、發(fā)票、裝箱單、提單、原產地證書等單證。

報檢：向檢驗檢疫部門申報，提交植物檢疫證書、成分檢測報告等文件，接受現場查驗和抽樣送檢。

檢驗檢疫

現場查驗：海關核對包裝、標簽、質量，檢查原產地證、衛(wèi)生證書等文件。

抽樣送檢：抽取樣品送實驗室檢測，重點核查重金屬、農殘、微生物指標及有效成分含量（如血竭素）。檢測周期通常為7-15個工作日，特殊項目可能延長。

稅費繳納

根據海關審定的貨物價值，繳納關稅、增值稅等稅費。血竭的稅率依據其具體形態(tài)（原料、提取物等）和用途（藥用、工業(yè)用）確定，需提前查詢HS編碼和相關稅率。

放行與提貨

檢測合格后，海關簽發(fā)《入境貨物檢驗檢疫證明》，準予銷售或使用。企業(yè)憑放行單據到指定地點提取貨物。

四、藥檢注意事項

質量標準

血竭需符合《中國藥典》及《進口藥材管理辦法》要求，部分地區(qū)需額外符合地方標準。若作為藥用，需符合中國藥典規(guī)定的質量標準，可能需在國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）完成備案或審批。

風險預警

關注國家藥監(jiān)局發(fā)布的《進口藥材風險預警目錄》，若血竭產地出現疫情或質量問題，可能被暫停進口。

儲存與運輸

血竭易受潮變質，運輸過程中需嚴格控制溫濕度（建議陰涼干燥環(huán)境），并提供運輸記錄備查。

五、關鍵注意事項

單證準確性

確保所有單證資料齊全、真實、有效，避免因信息錯誤導致清關延誤或罰款。

專業(yè)合作

選擇具備中藥材進口資質的報關公司和物流公司，確保熟悉清關流程和藥檢要求。

風險預案

預留貨物價值10%-15%的保證金，應對海關抽樣檢測（檢測周期約20個工作日）。若檢測不合格，可能面臨退運、銷毀或納入企業(yè)不良記錄。

口岸選擇

僅限具備中藥材進口資質的口岸（如廣州、上海、天津、青島），需提前確認青島港是否在準入名單內。