中藥材茯苓從越南海運出口至天津港的清關(guān)及藥檢過程涉及多個環(huán)節(jié)，以下是詳細的步驟和注意事項：

一、清關(guān)前準備

進口商資質(zhì)：

進口茯苓的企業(yè)需具備中藥材進口資質(zhì)，包括進出口權(quán)、食品備案（若作為食品進口）和藥品批文（若作為藥品進口）。

經(jīng)營范圍需包含中藥材或相關(guān)項目。

完成海關(guān)無紙化簽約、海關(guān)企業(yè)年報申報及電子委托協(xié)議簽約等手續(xù)。

境外生產(chǎn)企業(yè)注冊：

茯苓的境外生產(chǎn)企業(yè)需提前完成在華注冊備案，由中國海關(guān)總署對境外生產(chǎn)企業(yè)進行審查，符合相關(guān)要求后予以注冊登記。

收貨人備案：

進口茯苓前，收貨人需到天津港進行收貨人備案，獲取備案號后方可進行報檢。

基本單證：

準備商業(yè)合同、裝箱單、發(fā)票、提單等單證，確保與實際貨物一致，且貨物品名、數(shù)量、包裝、重量及體積等信息準確無誤。

原產(chǎn)地證書：

證明茯苓的原產(chǎn)地，是享受關(guān)稅優(yōu)惠和進行貿(mào)易統(tǒng)計的重要依據(jù)。

植物檢疫證書：

由越南官方簽發(fā)，證明茯苓在出口前未攜帶病蟲害，符合中國的植物檢疫要求。

衛(wèi)生證書：

根據(jù)進口國要求，提供證明茯苓衛(wèi)生狀況和質(zhì)量安全的證書。

中文標簽預審：

進口茯苓需制作中文標簽，并提交給海關(guān)進行預審，確保標簽內(nèi)容符合中國法律法規(guī)的要求。

二、清關(guān)流程

貨物運輸：

安排貨物從越南運輸至中國天津港，確保貨物在運輸過程中安全無損。

換取提貨單：

貨物抵達天津港后，憑海運提單等單證到船公司換取提貨單。

報檢與報關(guān)：

向海關(guān)提交報檢和報關(guān)申請，同時提交所有必要的單證和資料，包括商業(yè)合同、裝箱單、發(fā)票、原產(chǎn)地證書、植物檢疫證書、中文標簽樣張等。

海關(guān)對貨物進行審價，并出具稅單。進口商需根據(jù)稅單按時繳納相應(yīng)的關(guān)稅和增值稅（茯苓的最惠國進口稅率為6%，增值稅率為9%）。

貨物查驗：

海關(guān)對貨物進行查驗，核對報關(guān)單證所報內(nèi)容與實際到貨是否相符，包括貨物品名、數(shù)量、規(guī)格、產(chǎn)地、包裝等。

如貨物符合進口要求且單證無誤，海關(guān)將予以放行。如有需要，海關(guān)可能進行抽樣送檢，以進一步確認貨物的質(zhì)量和安全。

獲取檢驗檢疫證明：

獲得入境貨物檢驗檢疫證明后，茯苓方可上市銷售。

三、藥檢流程（如適用）

若茯苓作為藥品進口，還需進行額外的藥檢流程，包括：

提交藥品注冊申請：

向國家藥品監(jiān)督管理局提交藥品注冊申請，包括藥品的質(zhì)量標準、生產(chǎn)工藝、穩(wěn)定性研究等資料。

藥品檢驗：

藥品檢驗機構(gòu)對進口茯苓進行抽樣檢驗，包括理化性質(zhì)、微生物限度、重金屬含量等項目的檢測。

獲取藥品注冊證：

檢驗合格后，獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品注冊證，方可作為藥品在中國境內(nèi)銷售。

四、注意事項

準入國家確認：

確認茯苓是否來自允許進口的國家，以確保符合中國的進口政策。

申報要素準確：

在報關(guān)時需提供品牌類型、出口享惠情況、用途（作香料、藥料等）、制作或保存方法（鮮、干等）等詳細信息。

標簽和包裝合規(guī)：

確保內(nèi)外包裝的標簽、標識及說明書符合法律、行政法規(guī)、食品安全國家標準的要求。

防潮防霉：

注意茯苓在運輸過程中的防潮工作，預防發(fā)霉。

遵守法律法規(guī)：

進口商需遵守國內(nèi)相關(guān)法律法規(guī)，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。

綜上所述，中藥材茯苓從越南海運至天津港進口清關(guān)及藥檢過程需要進口商做好充分的前期準備和單證準備工作，并按照海關(guān)和藥品監(jiān)管部門的要求進行報關(guān)、繳稅和檢驗。同時，進口商還需注意遵守國內(nèi)相關(guān)法律法規(guī)和確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。